朗格罕细胞组织增生症——误诊耽误率最高的罕见病（这里随时很多人还没有有宝宝的，但我还是想科普一下）
这是一个“传男不传女”的罕见病，大概全世界也就几千个宝宝患有这种疾病。类似于朗格罕是人体自有细胞，但是出了Bug，会吞噬细胞，骨头～没有任何原因，可能是遗传，可能是基因突然……
常出现5个月到4岁，初期有类似湿疹，脾肿大症状，中耳炎的症状。有些小朋友“幸运”一些，直接会在头发起一片红疹比较容易被发现……
治得好，需要化疗，费用非常巨大！20万，50万，100万，看发现在什么阶段。
所以希望大家多多转发，了解一下。这个世界上有这种疾病，减少因为“无知”而耽误小朋友的治疗。
评论：
